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工作范围 Position summary1、临床研究计划、方案及相关文件的起草、审阅及撰写；2、合作方研究相关文档审核、研究总结报告的审阅及撰写；3、临床研究结果数据的应用和展示；4、跟踪国内外专业进展主要职责Major Duties and Responsibilities1、根据项目规划，进行临床试验方案设计，起草研究药物的临床研究计划；2、根据临床计划，按照相关指导原则，撰写临床试验方案草案；3、与研究者、统计方、数据管理方等合作方沟通协调，完善临床试验方案及相关文档；4、检索研究药物相关中英文文献，撰写临床研究综述及研究者手册；5、参与撰写及审核临床试验研究总结报告；6、必要时参与临床试验现场监查及质控工作；7、依据临床试验研究结果数据，撰写中、英文学术论文；8、跟踪国内外临床研究领域最新指导原则及方法学进展；9、部门领导交代的其他工作任务。任职资格:教育背景 Education专业：药学、临床医学、预防医学学历：硕士研究生及以上；工作经验 Experience具备1年以上相关专业工作经验，具有肿瘤方向相关工作经验者优先；专业技能 Special skill1、具有一定的医学基础理论知识；2、CET6级以上，具有较强英语阅读、写作能力；3、熟练使用Office办公软件。其他要求 Others1、可适应出差；2、具备较强的沟通协调组织能力，具有良好的团队协作精神；3、具有较强的学习能力。 职能类别：医学顾问