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写作高级专员
面议 应届毕业生 学历不限
  • 全勤奖
  • 节日福利
  • 不加班
  • 周末双休
康希诺生物股份公司 2025-02-14 10:51:24 3345人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
工作范围 Position summary1、临床研究计划、方案及相关文件的起草、审阅及撰写;2、合作方研究相关文档审核、研究总结报告的审阅及撰写;3、临床研究结果数据的应用和展示;4、跟踪国内外专业进展主要职责Major Duties and Responsibilities1、根据项目规划,进行临床试验方案设计,起草研究药物的临床研究计划;2、根据临床计划,按照相关指导原则,撰写临床试验方案草案;3、与研究者、统计方、数据管理方等合作方沟通协调,完善临床试验方案及相关文档;4、检索研究药物相关中英文文献,撰写临床研究综述及研究者手册;5、参与撰写及审核临床试验研究总结报告;6、必要时参与临床试验现场监查及质控工作;7、依据临床试验研究结果数据,撰写中、英文学术论文;8、跟踪国内外临床研究领域最新指导原则及方法学进展;9、部门领导交代的其他工作任务。任职资格:教育背景 Education专业:药学、临床医学、预防医学学历:硕士研究生及以上;工作经验 Experience具备1年以上相关专业工作经验,具有肿瘤方向相关工作经验者优先;专业技能 Special skill1、具有一定的医学基础理论知识;2、CET6级以上,具有较强英语阅读、写作能力;3、熟练使用Office办公软件。其他要求 Others1、可适应出差;2、具备较强的沟通协调组织能力,具有良好的团队协作精神;3、具有较强的学习能力。 职能类别:医学顾问
联系方式
注:联系我时,请说是在海沧人才网上看到的。
工作地点
地址:天津天津
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
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