应届毕业生
学历不限
2025-07-28 10:06:45
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
要求：
（1）大学本科以上学历，具有5年以上制药企业质量管理经验，至少1年原料药生产管理经验；
（2）熟悉制药行业GMP管理，原料药GMP；
（3）熟悉生产安全规程；
（4）工作勤奋、肯钻研；
（5）有领导团队工作能力。
主要工作职责：
1、对GMP文件进行编写与制定；
2、负责公司质量体系的建设和完善；
3、负责公司质量体系管理人员的培养和日常管理；
4、领导组织(参与)GMP的合规性检查、及公司自检工作。
（1）大学本科以上学历，具有5年以上制药企业质量管理经验，至少1年原料药生产管理经验；
（2）熟悉制药行业GMP管理，原料药GMP；
（3）熟悉生产安全规程；
（4）工作勤奋、肯钻研；
（5）有领导团队工作能力。
主要工作职责：
1、对GMP文件进行编写与制定；
2、负责公司质量体系的建设和完善；
3、负责公司质量体系管理人员的培养和日常管理；
4、领导组织(参与)GMP的合规性检查、及公司自检工作。
注：联系我时，请说是在海沧人才网上看到的。
工作地点
地址：厦门海沧区厦门海沧区新园南路10号
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
赵羚杰HR
唐传生物科技(厦门)有限公司
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制药·生物工程
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51-99人
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外商独资·外企办事处
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新园南路10号
