职位描述
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任职资格
1.性别及年龄:性别不限,年龄25周岁以上;
2.学历及专业:大专及以上学历,机械制造及其相关专业优先;
3.工作经验/本岗位经验:从事相关行业2年以上;
4.知识/技能:ISO 9001或ISO 13485或/和医疗器械生产质量管理规范、机械制图、数据分析,熟悉二维、三维画图软件;
5.其他:工作计划、协调和沟通能力。
1.不合格评审(内部量产品)
2.NCR的确认、调查、改善
3.量产产品的NC、变更引发的围堵
4.现场异常及临时变更的处理
5.量产产品的检验方法的更新优化,功能检具的优化设计
6.特殊过程的方案报告的评审
7.通用物料及进料的量产物料检验文件编制
8.现场质量意识的提升与培训
9.标准化工作的数据收集及建议
其他信息
1.性别及年龄:性别不限,年龄25周岁以上;
2.学历及专业:大专及以上学历,机械制造及其相关专业优先;
3.工作经验/本岗位经验:从事相关行业2年以上;
4.知识/技能:ISO 9001或ISO 13485或/和医疗器械生产质量管理规范、机械制图、数据分析,熟悉二维、三维画图软件;
5.其他:工作计划、协调和沟通能力。
1.不合格评审(内部量产品)
2.NCR的确认、调查、改善
3.量产产品的NC、变更引发的围堵
4.现场异常及临时变更的处理
5.量产产品的检验方法的更新优化,功能检具的优化设计
6.特殊过程的方案报告的评审
7.通用物料及进料的量产物料检验文件编制
8.现场质量意识的提升与培训
9.标准化工作的数据收集及建议
其他信息
工作地点
地址:杭州临平区浙江生物孵化器新颜路22号


职位发布者
HR
杭州锐健马斯汀医疗器材有限公司

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医疗设备·器械
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51-99人
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公司性质未知
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杭州市钱江经济开发区顺风路528号万华科技园6号楼2楼