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职位描述
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岗位职责：
1. 负责或参与公司新药项目临床方案的编写、修改及临床相关文件拟定，并在整个项目过程中协助解决医学相关问题；
2. 负责提供临床试验开展过程中的医学支持，就研究者、受试者、临床运营以及公司各部门提出的医学问题答疑；
3. 负责临床总结报告撰写相关文献、资料的收集整理，协助完成临床报告的撰写和审核；
4. 负责与CDE审评专家、临床专家、临床CRO、临床CRC和其他临床研究资源的沟通与交流，保障临床研究的顺利进行；
5. 领导交待的其他临时性工作。
任职要求：
1. 临床医学相关专业，博士学位；
2. 3年以上工作经历，对实体肿瘤领域具备扎实的医学知识和临床工作经验优先。
1. 负责或参与公司新药项目临床方案的编写、修改及临床相关文件拟定，并在整个项目过程中协助解决医学相关问题；
2. 负责提供临床试验开展过程中的医学支持，就研究者、受试者、临床运营以及公司各部门提出的医学问题答疑；
3. 负责临床总结报告撰写相关文献、资料的收集整理，协助完成临床报告的撰写和审核；
4. 负责与CDE审评专家、临床专家、临床CRO、临床CRC和其他临床研究资源的沟通与交流，保障临床研究的顺利进行；
5. 领导交待的其他临时性工作。
任职要求：
1. 临床医学相关专业，博士学位；
2. 3年以上工作经历，对实体肿瘤领域具备扎实的医学知识和临床工作经验优先。
注：联系我时，请说是在海沧人才网上看到的。
工作地点
地址：南京栖霞区生命科技创新园纬地路9号F6栋
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
朱先生HR
江苏正大丰海制药有限公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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中外合资（合资·合作）
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绍兴市人民医院
