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职位描述
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岗位职责：
1.负责制定原辅料、产品质量标准，审核分析检验操作规程；
2.负责审核原始记录及检验报告单，对偏差或异常数据进行调查和处理；
3.负责实验室检验活动的日常监督，保证检验人员严格按检验操作规程操作；
3、参与对供应商、受托生产企业质量控制方面的审计；
4.负责产品年度质量回顾检测数据分析汇总；
5.完成领导安排的其它工作。
任职资格：
1.药学及相关专业本科以上，至少3年的药企QC或QA工作经验；
2.熟悉GMP体系，熟悉药品的生产检验流程，了解HPLC、GC、溶出仪等主要分析仪器的使用；
3.具备较强的组织协调、问题处理能力及团队协作精神。
1.负责制定原辅料、产品质量标准，审核分析检验操作规程；
2.负责审核原始记录及检验报告单，对偏差或异常数据进行调查和处理；
3.负责实验室检验活动的日常监督，保证检验人员严格按检验操作规程操作；
3、参与对供应商、受托生产企业质量控制方面的审计；
4.负责产品年度质量回顾检测数据分析汇总；
5.完成领导安排的其它工作。
任职资格：
1.药学及相关专业本科以上，至少3年的药企QC或QA工作经验；
2.熟悉GMP体系，熟悉药品的生产检验流程，了解HPLC、GC、溶出仪等主要分析仪器的使用；
3.具备较强的组织协调、问题处理能力及团队协作精神。
注：联系我时，请说是在海沧人才网上看到的。
工作地点
地址：南宁西乡塘区高新区华建大厦
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
宝诺医药..HR
福建省宝诺医药有限公司
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制药·生物工程
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51-99人
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公司性质未知
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台江区江滨西大道100号融侨中心
