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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1、参与制定生产计划，负责药品生产的组织和管理，保证生产过程严格符合公司GMP体系文件规定；
2、优化、固化生产操作方法和流程，提高生产效率；
3、参与公司各体系认证的相关工作，参与制订相关的体系文件及记录；
4、参与组织生产各项管理制度的拟订、修改、检查、监督、控制及实施执行；
5、完成上级领导安排的其他工作任务。
岗位要求：
1、本科及以上学历，生物学、药学、医学等相关专业；
2、具有药厂生产部技术岗位工作或实习经验优先考虑；
3、身体健康，无任何传染性疾病史；
4、工作认真细心、积极，学习能力强，为人正直，忠诚，富有责任心，具备良好的沟通能力和团队合作精神。
1、参与制定生产计划，负责药品生产的组织和管理，保证生产过程严格符合公司GMP体系文件规定；
2、优化、固化生产操作方法和流程，提高生产效率；
3、参与公司各体系认证的相关工作，参与制订相关的体系文件及记录；
4、参与组织生产各项管理制度的拟订、修改、检查、监督、控制及实施执行；
5、完成上级领导安排的其他工作任务。
岗位要求：
1、本科及以上学历，生物学、药学、医学等相关专业；
2、具有药厂生产部技术岗位工作或实习经验优先考虑；
3、身体健康，无任何传染性疾病史；
4、工作认真细心、积极，学习能力强，为人正直，忠诚，富有责任心，具备良好的沟通能力和团队合作精神。
注：联系我时，请说是在海沧人才网上看到的。
工作地点
地址：湖州德清县我武生物
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
浙江我武生物科技股份有限公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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国内上市公司
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全国
